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2006-2010,天津瑞普,QA,日常工作中严格维护公司GMP管理体系，认真贯彻落实质量原则，并获得GMP优秀员工证书一个；2008年参与公司GMP复检认证一次；多次参与公司内控质量标准的制定，提出和实施岗位操作规程、生产系统等相关管理文件的修改、完善或废止方案；及时准确的收回、初审批生产记录；能够熟练对生产现场（包括粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂、注射剂、口服液、消毒液工艺流程）进行监督、指导与纠错；对于产品质量事故（包括市场投诉）能够积极展开调查、取证、分析汇总与上报；参与每年公司质量管理体系验证（设备验证、工艺验证、清洁验证）方案的落实。