湖南美可达生物资源有限公司

1、按兽药GMP要求，组织、协调和贯彻落实兽药GMP的实施；
2、质量相关文件资料的编写、修订和整理；
3、监督进厂原辅料采购、仓储、取样和检测工作，并按规定进行留样观察；
3、生产现场、工艺、半成品和成品的监控工作，审核生产批记录；
4、做好质量控制和文件体系的管理；
5、制定并组织实施员工的相关培训计划。

1.专科以上学历，兽医、兽药或制药等相关专业毕业；
2.三年以上兽药或相关行业质管部QA岗位实际工作经验，熟练掌握兽药GMP管理体系，并能在企业运营中进行有效的现场实施和管理，熟悉相关法律法规，有GMP认证经验；
3.有兽药产品研发申报经历，熟悉相关申报流程者优先；
4.工作责任心强，有较好的团队合作精神，具备一定的沟通协调和管理能力。
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