广东揭西县金瑞科兽药有限公司

１、大专或者以上学历，药学或者相关专业；
２、不限（有经验优先）；
３、负责按照GMP要求对生产现场监督检查；
４、负责指导批档案的整理；
５、负责供应商档案、质量投诉、药品不良反应、不合格品处理等各种质量档案的整理及管理；
６、负责组织开展验证工作。

1，熟悉固体制剂类药品的生产现场、生产环境的质量监控流程，了解关键岗位控制要点；
2，熟悉留样检查的管理控制流程；
3，熟悉GMP文件的编写和管理；
4，复核生产指令单、包装指令单、确认指令无误；
5，认真做好日常QA检查记录，保证所有记录完整，有据可查。

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